研究顯示，標把藥物「癌思停」無助乳癌治療，美國食品藥物管理局認定製造商要更改適應症說明，據了解，國內使用的乳癌患者約有百人、並不多，國內專家指出，若美方未來做出確定決議，國內可能跟進。(陳奕華報導)
美國食品藥物管理局指出，四項臨床研究發現，標把藥物「癌思停」無法延長乳癌患者存活期，也沒辦法明確延緩病情惡化，同時還具有多項明顯副作用，認為製造商必需更改適應症說明，至於其他適應症如結（直）腸癌、腎臟癌、腦癌、肺癌，則不受影響。
林口長庚乳房外科主任陳訓徹指出，癌症治療上，這是對抗血管新生第一個藥，所以醫界抱有期望，臨床上看來，效果還是一定有，可能的副作用在大腸癌上較為明顯。
至於治療乳癌方面，陳訓徹表示，多針對治療較為棘手轉移且具三陰患者建議，據了解，使用患者約百人左右。「台灣大概應該不會很多，因為現在還沒有健保給付，有些臨床實驗的，有一些自費使用，那自費價錢還算蠻貴的，所以使用的人並不是特別的多。」
美國FDA指出，廠商可以在15天內要求開公聽會，逾期視為放棄這項權利，而完成公聽會程序後，FDA將開始強制更改的行政作業，國內專家指出，若美國FDA若有新的使用建議，台灣也可能跟進。
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