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 台灣小兒神經科醫師翁仕明參與的老人失智症研究團隊，首次成功解答謎樣蛋白質GAGA在額顳葉退化症（FTLD）病因學上扮演的角色，研究成果得到國際重要期刊「科學」（Science）肯定，七日正式對國際發表。

成果獲國際肯定

「額顳葉退化症目前臨床上仍無藥可醫，對此一謎樣蛋白質的瞭解有助推動更多藥物治療研究方向。」在德國慕尼黑大學做博士後研究的翁仕明接受記者專訪時指出：「未來在臨床治療方面，若能減少或去除此一GAGA蛋白質，也許可達到治癒額顳葉退化症的終極目標，這對治療俗稱的老人失智症來說，是一個重大里程碑，也可以說是老人失智症遇上了Lady GAGA。」

失智症原因很多，對六十五歲以上老人而言，額顳葉退化症是失智症第四大病因，但是在六十五歲以下的失智原因卻排名第二，僅次於阿茲海默症。臨床病徵包括失憶、言語喪失、神經動作障礙等，也可能同時伴隨運動神經元退化。

翁仕明指出，近年來從家族性遺傳的FTLD病患基因分析報告中，也發現在第九對染色體的C9ORF72基因上，有明顯病態重複基因的插入。這不但在對FTLD疾病的研究上露出一絲曙光，同時也意外發現，此基因是家族性額顳葉退化症與家族性肌萎縮側索硬化症（ALS，俗稱漸凍人）最常見的基因突變位置。

慕尼黑大學的德國神經退化疾病中心（DZNE）的艾德包爾教授團隊，長久致力於FTLD疾病的研究，翁仕明加入該團隊後，開始研究謎樣蛋白質GAGA，最後以共同第一作者身分發表在國際重要期刊上，「我真的很榮幸！」

翁仕明指出，目前正進行不同藥物治療檢測的動物測試，並且積極與歐洲及美國的數個團隊合作，開發FTLD新型藥物的研究計畫，希望不久的將來就能對額顳葉退化症病患提供更有效益的治療模式。

兩年內回台服務

「兩年內我會回國服務，」翁仕明未來希望能在臨床之餘，同時繼續進行研究，「更希望台灣能有更多的年輕醫師及科學家投入神經醫學研究領域，因為人類目前對腦部的瞭解還遠遠不及一％。」