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台灣癲癇醫學會今天發表聲明，建議醫師首次開立第一線抗癲癇藥物處方時，應先驗病人有無特定藥物過敏基因；也有醫師認為，不如直接換藥，因基因檢測陰性者仍有1/10過敏機率。
台灣癲癇醫學會理事長、台北榮民總醫院癲癇科主任嚴德楨指出，carbamazepine（簡稱CBZ，中文成份譯名卡巴氮平、卡巴馬平、或卡馬西平)是第一線抗癲癇藥物，在台上市30多年，中央研究院最近的研究顯示，大約7.7%的台灣癲癇病患具有此藥過敏的基因HLA-B*1502。
嚴德楨說，鑑於此基因的病患發生毒性表皮壞死等嚴重皮膚過敏的機率，是未帶基因者的1300倍，癲癇醫學會建議，醫師首次開立CBZ給癲癇新病患前，應先驗基因檢測套組，確定病人未帶基因才給藥。
他指出，基因檢測套組的費用約新台幣3000多元，比1顆2、3元的CBZ要貴上1000多倍；然而癲癇病患通常需要服藥3到5年，所以做1次檢驗，即可防止有過敏基因的病患受到藥害，也讓未帶基因病患使用便宜有效的老藥，可替健保省下大筆醫藥費，十分划得來。
不過，台北榮總癲癇科主治醫師關尚勇卻認為，即使HLA-B*1502基因檢測陰性病患，仍有1/10機率發生過敏；且中研院研究也發現近7%未帶HLA-B*1502基因病人，也會發生皮膚過敏反應，嚴重到住院者約0.15%，因為病患可能帶有其他未知的過敏基因。
關尚勇說，已有其他抗癲癇藥物可以取代CBZ，他個人認為，病人直接換藥勝過驗基因；只不過，健保給付過敏基因檢測每次3000多元，卻對第二線用藥給付限制重重，對病人不利
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