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先天性靜脈畸形骨肥大症候群(Klippel-Trenaunay syndrome; KTS)是基因異常導致的疾病,通常患者出生後就有病兆,一開始很像常見的血管瘤,但症狀卻愈來愈嚴重。
外科醫師認為,這類的血管瘤雖不是惡性腫瘤,卻比惡性腫瘤更難治療,手術切除有可能讓血管瘤長得更嚴重,復發機率達九成。因不斷感染與出血,需要經常輸血,並因肢體變形導致無法行走
專業醫師提醒冬令進補要適當 以防中風
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