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高血壓基因治療藥物研究有新發現。三軍總醫院腎臟科主治醫師楊松昇昨天表示，該院利用基因變異小老鼠實驗，找尋開發遺傳性高血壓的基因治療標靶，以減少高血壓患者服藥種類及治療的複雜性；研究中已找到了導致高血壓的基因傳導機制，目前正積極研發治療藥物，若能找到可抑制WNK或SPAK基因酉每功能的藥物，可達到治療高血壓效果。
腎臟科醫師楊松昇表示，高血壓是現代人常見疾病之一。三總與日本東京醫科齒科大學研究團隊，在多年前，利用細胞模型發現一個名為「WNK-SPAK-NCC」新的訊息傳導機制，在各國臨床研究報告中也發現，若本身帶有WNK及SPAK基因變異的民眾，未來罹患高血壓的機會將增加；而當NCC基因變異時，則會減少高血壓發生率。
近年來，又利用基因轉殖研究技術，進行小鼠模型，若將人類高血壓基因嵌入小鼠，使小鼠產生與人類相同的高血壓病態，然後再將WNK、SPAK基因剔除，發現可以矯正小鼠高血壓的狀況；其中，SPAK基因除了影響腎臟對鹽分再吸收的調控外，在動脈血管組織內對血管收縮也扮演重要角色。
醫師指出，未來如果開發SPAK抑制藥物，將可使血管放鬆及減少腎臟鹽份再吸收等，達到雙重治療功效，減少高血壓病患服藥種類及治療的複雜性。目前國內已積極研究抑制WNK或SPAK基因酉每功能的藥物，未來可以用於治療高血壓。
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