衛生局提醒西藥製造業者，為確保原料藥的製造品質，落實源頭管理，國產西藥原料藥全面實施GMP應於104年12月31日完成。
依衛生福利部102年9月25日部授食字第1021150475號公告，西藥原料藥製造工廠已領有藥品許可證之原料藥品項，應於103年12月31日前申請GMP檢查，並於104年12月31日前全面符合GMP。
有關西藥原料藥GMP之檢查，原料藥製造業者應確認廠內GMP符合性現況，逐項完成廠內原料藥生產相關之廠房/設施/設備、人員、原物料、生產、品質管制及品質管理等GMP作業，並於103年底前檢具資料申請檢查。
申請GMP檢查應檢具資料：
(一)查廠基本資料：
１、請依衛生福利部食品藥物管理署網頁所公布「GMP查廠申請－作業程序」（詳如附件）所列規定，準備相關資料。
２、製藥機器、設備及分析儀器一覽表︰應包括名稱、編號、用途、設置場所及確效狀態（如設備驗證、定期再驗證之日期與報告編號）等資訊。
３、廠區平面圖︰應包括「全廠區平面圖」及各作業區平面圖，並標識各作業室（或區域）之用途，相關圖示應清晰易判讀。
４、產品檢驗成績書︰尚未完成確效作業之品項，請檢附最近3年所生產的批次，且為最近放行的2批。(二)確效與製程操作現況：
１、支援系統確效清冊一覽表︰請詳列各系統確效狀態，如空調系統（HVAC）、水系統及製程中氣體（如壓縮空氣、氮氣）等，請填列附表一。
２、產品確效清冊一覽表︰請詳列各品項原料藥確效狀態，如製程確效、清潔確效及分析方法確效等，請填列附表二。
３、製造流程圖︰請依原料藥品項準備製造流程圖，並註明關鍵製程步驟、製程設備、操作參數及製程中管制項目等。
五、另領有許可證之原料藥，若未申請檢查，或至104年12月31日仍未通過檢查，將廢止相關原料藥許可證；若廠內目前未有生產計畫，可由申請藥商來函敘明，並檢具資料另案辦理「切結不生產」或「許可證移轉」，將暫不列入檢查範圍。
六、有關GMP查廠相關事宜，衛生福利部食品藥物管理署網站（http://www.fda.gov.tw）之「首頁>業務專區>製藥工廠管理」網頁可查詢更多資訊。
GMP檢查作業需包含查廠前準備（如資料準備、申請送件、行程安排等）、查廠作業（如實地稽查、報告撰寫、報告核發等）及缺失改善作業（如改善事項執行、改善資料準備、改善資料送審）等，請原料藥製造業者預留充足的時間積極準備、妥適因應，以順利通過檢查。
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