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3份美國研究報告今天指出,罕見的自體基因突變,可能讓無病史家庭出現自閉症患者。
2篇刊登在「神經元」(Neuron)期刊的報告指出,連串基因變異會升高自閉症風險,這種發育疾病出現在3歲前,影響全美約1%兒童。
另1項研究則指出,讓我們更了解,這些失控基因傾向攻擊大腦神經突觸的形成物,即神經元信號傳遞的中繼站。
研究人員鑽研人類基因序列某塊區域,發現假如受到影響,較容易出現自閉症,或是完全相反、使人個性超隨和的威廉氏症候群。
威廉氏症候群會讓人極度相信陌生人、對音樂情有獨鍾,不過也會出現發育和學習障礙,以及外貌和手部殘缺。
2項研究是由耶魯大學和紐約冷泉港實驗室(ColdSpring Harbor Laboratory)發表,研究超過1000個家庭的自閉兒,這些人的父母和兄弟姊妹都沒有病史
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