專業醫師提醒冬令進補要適當 以防中風

十八歲洪小弟十年前確診罹患肌張力不全症，他只要稍微用力或稍微與別人握手，全身關節就會不由自主扭曲，該放鬆肌肉無法放鬆，因此根本無法正常行走、活動，關節也變形。去年洪小弟接受「深腦部刺激術」（DBS），加上三個月復健，肌肉運動情況終於逐漸恢復正常，可以握手、滑手機，過去只能癱在床上，後來甚至可以靠維持器行走。

中國醫藥大學北港附屬醫院院長林欣榮表示，「深腦部刺激術」除了可治療「巴金森氏症」，也可以幫助「肌張力不全症」患者改善症狀。肌張力不全（Dystonia）主要是指彎曲、伸張關節的肌肉不協調，導致關節在動作時呈現不正常扭曲。大致可分為兩種，包括局部性及全身性，局部性患者常見症狀為痙攣、不自主眨眼或是手指無法同時正常收縮，以致手指扭曲，呈現不正常姿態。

而全身性的肌張力不全症輕、中度患者，常呈現頭頸部肌肉不協調或頭歪頸斜，手也呈扭曲狀，行走時，腳步很難往前踏出，且重心不穩；嚴重病患則是肢體扭曲嚴重，幾乎無法進行肢體彎曲動作。這種疾病屬於罕見疾病，台灣約有五十名患者，患者多在六歲左右發病。

林欣榮醫師強調，肌張力不全臨床症狀不易控制，在藥物治療方面近年未有進展，患者的治療選擇有限。若是局部性的肌張力不全患者，通常會注射讓肌肉放鬆的肉毒桿菌，並搭配口服藥物及復健治療；但若是全身性的肌張力不全患者，建議透過「深腦部刺激術」，重新讓身體肌肉恢復協調動作。

林欣榮醫師指出，「深腦部刺激術」透過在患者腦視丘下核植入電極，以電流刺激腦部神經，讓肌肉可以正常出力，較不會破壞大腦組織，同時可由醫師依症狀調節合適放電量，並減少服藥劑量。